С целью синтеза новых антипиренов и оценки их огнезащитной эффективности диамидмалонового эфира был введен в классическую реакцию Кабачника–Филдса, которая широко используется в препаративной органической химии фосфора для получения самых разнообразных соединений. Реакция проводилась при эквимольном смешении диамидамалонового эфира, диалкилфосфита и параформа в среде сухого бензола и длительном нагревании реакционной смеси при постоянном контроле методом ТСХ. В результате был выделен целевой продукт (I) с т.пл. 228 градусов С и высоким выходом. Установлена высокая селективность и однозначность протекания реакции.