Материалов:
1 005 012

Репозиториев:
30

Авторов:
761 409

По вашему запросу найдено документов: 3017

Страница 4 из 302

Поликодовое маркирование гиперссылок сайтовых гипертекстов как средство воздействия на глобального реципиентаПоликодовое маркирование гиперссылок сайтовых гипертекстов как средство воздействия на глобального

Отдаленные результаты хирургического лечения внутрипеченочного холангиоцеллюлярного рака в зависимости от мутационного статуса опухоли в российской популяции. Материал и методы. Выполнено молекулярно-генетическое исследование

Роль некоторых рентгено-морфологических и молекулярно-генетических параметров в прогнозе для детей больных глиомами головного мозга молекулярно-генетических характеристик верифицированных глиомы головного мозга. Мы проанализировали общую

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ II ФАЗЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОММОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ II ФАЗЫ БИОТРАНСФОРМАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С

Наследственные опухолевые синдромы: современная парадигма врачами всех специальностей для дальнейшего направления на медико-генетическое консультирование с

Functional Equivalent: the Recreation of the Communicative Effect While Translating a Literary Text in the Novels by A.Baricco (in the Italian language and Russian translations маркирование. Исследование и анализ проведены на в качестве примере фрагментов текстов А. Барикко «Мистер Гвин

The effect of OPRM1, ABCB1, IL1B, PTGS2, LOC 541472 gene polymorphism on the variability of chronic pain syndrome in patients with pancreatic cancer. Изучение молекулярно-генетических факторов, влияющих на фенотипическую реализацию ХБС, у пациентов с РПЖ

Холангиоканцерогенез и таргетная терапия холангиокарциномымолекулярно-генетическое исследование

Молекулярно-генетический портрет рака слюнных желез: поиск новых мишеней для таргетной терапии группу пациентов, которым показано молекулярно-генетическое и иммуногистохимическое тестирование с целью

Клинико-эпидемиологические особенности врождённого буллёзного эпидермолиза и оказание медицинской помощи пациентам молекулярно-генетическое исследование 12 пациентов установило ранее не описанные генетические мутации, а

Страница 4 из 302