C использованием ИК-фурье-спектров и квантово-химических расчетов электронной структуры, спектров и протоноакцепторных свойств исследованы вновь синтезированные производные аминофенола, проявляющие биологическую активность в подавлении вирусов герпеса, гриппа и ВИЧ с целью установления спектрального проявления биологической активности молекул. Экспериментально установлено, что для структур с противовирусными свойствами характерно участие гидроксильной группы аминофенола во внутримолекулярных водородных связях. Квантово-химический расчет протоноакцепторной способности исследованных производных аминофенола показал, что биологически активным структурам свойственна высокая протоноакцепторная способность кислорода гидроксильной группы. Полученная корреляция между образованием внутримолекулярной водородной связи, высокой протоноакцепторной способностью и противовирусной активностью замещенных аминофенолов позволит прогнозировать фармакологические свойства новых лекарственных препаратов данного класса соединений.