Инфламэйджинг является одним из основных факторов риска развития и прогрессии возраст-зависимых заболеваний. Обусловленное им усиление провоспалительного фона и продукции АФК может приводить к персистирующей активации и дисфункции клеток микроглии. Изучали in vitro молекулярно-биологические и функциональные изменения клеток микроглии, подвергшихся длительному воздействию прооксиданта хлорида алюминия. Клетки линии BV2 культивировали в присутствии 0.5 и 1 мМ AlCl3 в течение 70 или 140 ч. Оценивали интенсивность продукции АФК, процессов апоптоза и поляризацию микроглии по М1/М2-фенотипам методами проточной цитометрии, qPCR-RT и ELISA. У клеток, культивированных с 0.5 ммоль AlCl3, наблюдались признаки "здорового старения", тогда как бóльшая концентрация (1 мМ) AlCl3 способствовала стойкой активации микроглии. Полученные данные могут быть использованы для in vitro моделирования инфламэйджинга и связанных с ним физиологических и патологических процессов.