Материалов:
1 082 141

Репозиториев:
30

Авторов:
761 409

расширенный поиск

Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников

Амирасланова, М. М., Мамедова, Н. Ф., Соснова, Е. А.

Дата публикации: 2013

Дата публикации в реестре: 2020-02-28T08:56:29Z

Аннотация:

Данные о роли дефицита 21 гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников

Белгородский государственный университет

Ключевые слова:
медицина, эндокринология, надпочечники, врожденная дисфункция, физико-химическая биология, молекулярная биология, генетические мутации, гены

Другие версии документа

Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечниковРоль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников

Связанные документы (рекомендация CORE)

Партнеры

КФУ
ТГУ
Elpub
СФУ
Webpublishers

Индексация

BASE
WorldCat
OpenAIRE
EDS
core