Клинический опыт выявления полиморфизма гена SEPS1 при мужском бесплодии

Kulchenko N.G.; Myandina G.I.; Alhejoj H.

Клинический опыт выявления полиморфизма гена SEPS1 при мужском бесплодии

Kulchenko N.G., Myandina G.I., Alhejoj H.

Дата публикации в реестре: 2020-03-03T14:10:08Z

Аннотация:

Диагностика мужского бесплодия важна, так как частота патоспермии в структуре бесплодного брака достигла 40-50%. В этой статье приводится клинический пример молекулярно-генетической диагностики мужского бесплодия. Мы визуализировали полиморфизм гена SEPS1, как маркер воспаления, при идиопатической форме патоспермии. Полученные нами результаты демонстрируют, что пациент с астенозооспермией является носителем аллеля А (гетерозиготный тип AG). Исследование полиморфизма гена SEPS1 G-105A, как нового генетического маркера мужского бесплодия, актуально в современной урологии.

Ключевые слова:
полиморфизмG-105А, G-105A polymorphism, male infertility, genetic factor, SEPS1 gene, pathospermia, мужское бесплодие, генетические факторы, ген SEPS1, патоспермия

Тип: Article

Права: open access

Источник: Трудный пациент