Objective. To study the efficacy of nooclerin (deanoli aceglumas) in alcohol withdrawal syndrome assessed by clinical and biochemical characteristics. Material and methods. A multicenter, open, randomized, comparative study of nooclerin in the complex treatment of alcohol withdrawal syndrome included 90 patients. The patients were randomized into nooclerin group (n=55) and control group (n=35). Results and сonclusion. Nooclerin reduced alcohol withdrawal symptoms more significantly throughout the whole study period. There were significant between-group differences on the Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol Scale (CIWA-Ar) and the Multidimensional Fatigue Inventory (МFI-20). However, patients exhibited no excessive activity. No adverse side-effects were observed.
Цель исследования. Изучение терапевтического влияния нооклерина (деанол ацеглумат) по клиническим и биохимическим данным при алкогольном абстинентном синдроме. Материал и методы. Обследовали 90 больных в рамках многоцентрового открытого рандомизированного сравнительного исследования, в котором нооклерин применялся в комплексной терапии. Больные были разделены на основную (55 больных) и контрольную (35) группы (последняя лечилась без нооклерина). Результаты и обсуждение. При применении нооклерина (деанола ацеглумат) отмечено более выраженное уменьшение симптомов синдрома отмены алкоголя на протяжении всего периода наблюдений. Статистически значимыми оказались различия по показателям шкалы оценки отмены алкоголя (CIWA-Ar) и шкале астении (МFI-20) без избыточной активации больного. Нежелательных побочных эффектов не зарегистрировано.