Ассоциация полиморфизма A1298С гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием хронической фетоплацентарной недостаточности с синдромом задержки развития плода
Объектом исследования стали беременные женщины русской национальности, не имеющие родства между собой, являющиеся коренными уроженками Центрального Черноземья, в возрасте от 16 до 41 года. Объем выборки составил 385 человек. Выборка была разделена на 2 группы. Основную группу составили беременные с фетоплацентарной недостаточностью, сопровождающейся синдромом задержки развития плода (N=161), в контрольную группу были включены беременные с нормально протекающей беременностью (N=224). Все женщины проходили тщательное физикальное, клинико-лабораторное и инструментальное обследование для подтверждения диагноза