Взаимодействие 5-бромметилфурфурола
с фторидом серебра в метаноле и толуоле

Черняк, М.Ю.; Тарабанько, В.Е.; Соколенко, В.А.; Шарыпов, В.И.; Морозов, А.А.; Сучкова, Е.О.; Chernyak, Mikhail Yu.; Tarabanko, Valeri E.; Sokolenko, Wiliam A.; Sharypov, Victor I.; Morozov, Andrey A.; Suchkova, Elena O.

Взаимодействие 5-бромметилфурфурола с фторидом серебра в метаноле и толуоле

Черняк, М.Ю., Тарабанько, В.Е., Соколенко, В.А., Шарыпов, В.И., Морозов, А.А., Сучкова, Е.О., Chernyak, Mikhail Yu., Tarabanko, Valeri E., Sokolenko, Wiliam A., Sharypov, Victor I., Morozov, Andrey A., Suchkova, Elena O.

Дата публикации: 2011-06

Дата публикации в реестре: 2020-03-03T17:10:28Z

Аннотация:

При взаимодействии 5-бромметилфурфурола и фторида серебра (I) в безводном толуоле и водно-метанольной среде при 25ºС образуется новое соединение, 5-фторметилфурфурол - продукт нуклеофильного замещения атома галогена. Его выход в водно-метанольной среде составляет 1-3 %, а в безводном толуоле - до 10 %. В качестве основных продуктов реакции образуются продукты алкилирования толуола и 5-гидроксиметилфурфурола метиленфурфурол-катионом.

The action of silver (I) fluoride on the 5-bromоmethyfurfural leads to a new compound, 5-fluoromethylfurfural, as a product of nucleophilic substitution. Yields of 5-fluoromethylfurfural attain 10 % and 1-3 % in anhydrous toluene and water-methanol medium, respectively. Main products of the reaction are the products of toluene and 5-hydroxymethylfurural alkylation by methylenfurfuryl cation.

Ключевые слова:
5-гидроксиметилфурфурол, 5-фторметилфурфурол, 5-бромметилфурфурол, нуклеофильное замещение, 5-hydroxymethylfurfural, 5-bromоmethyfurfural, 5-fluoromethylfurfural, nucleophilic substitution

Тип: Journal Article

Взаимодействие 5-бромметилфурфурола с фторидом серебра в метаноле и толуоле

Связанные документы (рекомендация CORE)

Партнеры

Индексация