Дата публикации: 2012

Дата публикации в реестре: 2020-02-28T10:10:27Z

Аннотация:

Изучается роль полиморфизма A66G гена MTRR (methionine synthase reductase) в развитии хронической фетоплацентарной недостаточности (ХФПН) с синдромом задержки развития плода (СЗРП). Объектом исследования стали беременные женщины русской национальности, не имеющие родства между собой, являющиеся коренными уроженками Центрального Черноземья, в возрасте от 16 до 41 года. Объем выборки составил 475 человек

Тип: Article