Методом спектрофотометрического титрования изучено образование депротонированных форм тетра-трет-бутилфталоцианина и окта-(н-амилокси)фталоцианина в системе ацето-
нитрил–1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен при 298 K. Показано, что введение в аннелированные
бензольные кольца амилоксигрупп приводит к существенному снижению кислотности тетра-
пиррольного макроцикла по сравнению с трет-бутильным замещением. Взаимодействие дваж-
ды депротонированных форм изученных фталоцианинов с диацетатом цинка приводит к обра-
зованию металлокомплексов, причем константа хелатирования коррелирует с кислотностью
NH-протонов в ядре макроцикла. Показано, что при хелатировании представленных фталоциа-
нинов требуемая концентрация ацетата цинка зависит от их кислотности.