Под действием УФ облучения перхлораты 1,2-диарилизоиндолиния циклизуются в поликонденсированные системы с сохранением иммониево-карбениевого фрагмента — соли изоиндолино[2,1 -f] фенантридиния. Выход продуктов фотореакции уменьшается с увеличением полярности среды. Трансформация солей изоиндолиния протекает через стадию образования интермедиатов радикальной природы, в которых неспаренный электрон локализован на фенильном ядре, связанном с карбениевым центром.