Дата публикации: 2019

Дата публикации в реестре: 2020-05-12T11:58:52Z

Аннотация:

Показано, что при окислении моно- и дигидроксибензойных кислот 2,2'-дифенил-1-пикрилгидразилом порядок реакции по радикалу увеличивается с 1 до 4 за счет образования вторичных продуктов окисления кислот, способных проявлять антирадикальные свойства. Квантово-химическим полуэмпирическим методом PM6 определено, что реакция димеризации 2-,4- или 6-незамещенных феноксилов гидроксибензойных кислот является самопроизвольным и экзотермическим процессом. Анализ расчетных значений изменения энергии Гиббса реакции димеризации HOOC–PhO• показал, что наиболее стабильными из образующихся димерных фенолов являются орто- и пара-СС-димеры. Методом ИК Фурье спектроскопии подтверждено наличие в реакционной системе фенольных соединений димерного типа

Тип: Статья