Обсуждается эффективность применения флуоресцентных меток (ФМ) для изучения пероральных систем доставки (СД) белков. Исследуемые СД формируют из пористых СаСО3 ядер, покрытых методом полиэлектролитной сборки слоями полимеров с избыточными зарядами разных знаков. Другой вариант формирования двухуровневых СД – включение СаСО3 ядер с белками в альгинатные гранулы. ФМ позволяют визуализировать наличие и распределение меченых объектов в системах доставки (СД) различной структуры. На примерах инкапсулирования терапевтических белков антагониста рецептора интерлейкина1 и супероксиддисмутазы в СД различной структуры оценено влияние ФМ на функциональные и структурные характеристики СД