Изучен синтетический подход к получению производных бензимидазола реакцией о-фенилендиамина и ароматических бензальдегидов, содержащих электронодонорные, электроноакцепторные заместители и конденсированный ароматический цикл. Получены 2-замещеные бензимидазолы, гетероциклический фрагмент которых является важным звеном природных и синтезированных соединений, имеющих фармакологическое применение и представляют возможный интерес как потенциальные биологически активные вещества.
