Проведено исследование температурной зависимости электронных спектров поглощения семейства 5,10,15-триарилкорролов в растворе EtOH в диапазоне 288–328 K. Корролы в EtOH существовали как смеси свободного основания и депротонированной формы, соотношение которых определялось донорно-акцепторными свойствами периферических заместителей. Было предложено косвенно влиять на депротонирование, изменяя диэлектрическую проницаемость EtOH. Уменьшение диэлектрика
постоянно с повышением температуры сдвигала кислотно-основное равновесие в сторону образования депротонированной формы.