Дата публикации: 2020

Дата публикации в реестре: 2021-02-01T17:33:15Z

Аннотация:

Методом экстрактивной (в том числе солевой) ректификации с использованием имидазолинов и четвертичных солей на их основе разделены на компоненты неводные двойные азеотропные системы. В качестве разделяющих агентов выбраны: промышленный продукт 1- гидроксиэтил-2-алкенил-2-имидазолин на основе жирных кислот таллового масла, а также его четвертичные соли – хлорид и тетрафторборат 1-гидроксиэтил-2-алкенил-3-бензил-2-имидазолиния. Для разделения были использованы неводные азеотропные системы: ацетон–метанол, метилацетат–метанол, этилацетат–этанол и хлороформ–метанол. Равновесие жидкость-пар в соответствующих тройных системах исследовано в модифицированном приборе Отмера при 101,3 кПа, состав жидкой и паровой фаз определен газохроматографическим методом анализа. Минимальные концентрации (в мольных долях) имидазолина и имидазолиниевых солей для разрушения азеотропов составили 0,156–0,264. Для корреляции экспериментальных данных о парожидкостном равновесии в системах, содержащих имидазолиниевые соли использована электролитная модель NRTL. Средние абсолютные отклонения расчетных данных от экспериментальных значений мольного содержания растворителей в паровой фазе и температуры в системах составили 0,007-0,008 и 0,25– 0,35 К, соответственно

Тип: Статья