В работе выполнено моделирование динамики захлопывания кавитационных полостей
в препаратах крови. Определены граничные значения амплитуд ультразвуковых колебаний,
воздействие которыми интенсифицирует процесс перемешивания препаратов крови и не
приводит к изменению состава исследуемой среды. Установлено, что на выбор значения
пороговой амплитуды влияют частота ультразвука, начальный радиус кавитационных пу-
зырьков, а также состав перемешиваемой пробы.