Синтез и строение 1,3-дикарбонильных соединений на основе 9,10-фенантренхинона. кристаллическая и молекулярная структура биядерного комплекса-фонарика меди(II) Cu&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;[μ&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;-OOCCH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(C&lt;sub&gt;14&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;)(CO)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;OC&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;]&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;(NCCH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;

Линко Р.В.; Рябов М.А.; Полянская Н.А.; Дороватовский П.В.; Хрусталев В.Н.

Взаимодействием 9,10-фенантренхинона с ацетилацетоном и ацетоуксусным эфиром и последующим восстановлением получены 1,3-дикарбонильные соединения, которые охарактеризованы совокупностью спектральных и квантово-химических методов. Установлено, что полученные соединения в кристаллическом состоянии и в растворах находятся в кетонной форме. Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая и молекулярная структура биядерного карбоксилатного комплекса меди(II) с геометрией “китайского фонарика” Cu₂[μ₂-OOCCH₂(C₁₄H₈)(CO)₂OC₂H₅]₄(NCCH₃)₂, образовавшегося в результате окисления исходного 1,3-дикарбонильного соединения при комплексообразовании. Координационным полиэдром каждого атома меди является квадратная пирамида (4 + 1) с четырьмя атомами О четырех карбоксильных групп в основании и атомом N ацетонитрила в апикальной позиции. Формирование димера-фонарика обусловлено бидентатно-мостиковым μ₂-O,O'' характером координации карбоксильных групп.

Связанные документы (рекомендация CORE)

Партнеры

Индексация