Проведен анализ спектров поглощения водных растворов гемоглобина 6 клинически здоровых новорожденных телят (Bos taurus taurus). Уточнены значения длин волн пиков и локальных минимумов светопоглощения водных растворов гемоглобина крови новорожденных телят в области 240-600 нм. Максимумы поглощения зарегистрированы при следующих длинах волн: 576.8 нм (α-полоса), 541.2 нм (β-полоса), 414.0 нм (γ-полоса, полоса Соре), 346.0 нм (d-полоса) и 269.8 нм (суперпозиция поглощения боковых групп аминокислотных остатков и гема). По результатам сравнительного анализа данных из базы аминокислотных последовательностей Uniprot установлено, что α-субъединица фетального гемоглобинасодержит следующие аминокислотные остатки, являющиеся хромофорами II типа: 7 аминокислотных остатков фенилаланина, 3 - тирозина, 1 - триптофана, 10 - гистидина и 1 - метионина; В составе g-субъединицы (фетальной β-субъединицы) имеется 10 остатков фенилаланина, 2 - тирозина, 1 - триптофана, 5 - гистидина, 2- цистеина и 1 - метионина. Определено, что g-субъединица фетального гемоглобина телят содержит на один аминокислотный остаток меньше триптофана и гистидина, на два меньше - метионина. Уточнены ультрафиолетовые спектры водных растворов аминокислот, вносящих наибольший вклад в светопоглощение молекулой гемоглобина: фенилаланина, тирозина и триптофана. Зарегистрированы максимумы светопоглощения водных растворов (pH = 7.0) ароматических аминокислот при следующих длинах волн: фенилаланина - 257.6 нм с двумя выраженными пиками в области251.5 нм и 263.7 нм; тирозина - 275.3 нм; триптофана - 279.6 нм и 287.8 нм. Установлено, что максимум ультрафиолетового светопоглощения водного раствора гемоглобина новорожденных телят составил269.8 нм, а гемоглобина взрослых коров - 275.4 нм. На основании анализа результатов проведенного исследования сделано предположение, что установленное различие светопоглощения водных растворов гемоглобина новорожденных телят и гемоглобина взрослых коров в области 268-276 нм (суперпозиция поглощения боковых групп аминокислотных остатков) обусловлено особенностями первичной структуры g-субъединицы фетального гемоглобина. Полученные данные дают основание для разработки методики спектрофотометрического определения фетального гемоглобина сельскохозяйственных животных.