Синтез, структура и конформационный анализ N - (2,4-Дихлорфенил) -2- [6-метил-2,4-диоксо-3- (тиетан-3-ил) -1,2,3,4-тетрагидропиримидина. -1-ил] ацетамид

Катаев, В.А.; Мещерякова, С.А.; Мещерякова, Е.С.; Тюмкина, Т.В.; Халилов, Л.М.; Лазарев, В.В.; Кузнецов, В.В.; Kataev, V.A.; Mesheryakova, S.A.; Mesheryakova, E.S.; Tyumkina, T.V.; Khalilov, L.M.; Lazarev, V.V.; Kuznetsov, V.V.

Синтез, структура и конформационный анализ N - (2,4-Дихлорфенил) -2- [6-метил-2,4-диоксо-3- (тиетан-3-ил) -1,2,3,4-тетрагидропиримидина. -1-ил] ацетамид

Катаев, В.А., Мещерякова, С.А., Мещерякова, Е.С., Тюмкина, Т.В., Халилов, Л.М., Лазарев, В.В., Кузнецов, В.В., Kataev, V.A., Mesheryakova, S.A., Mesheryakova, E.S., Tyumkina, T.V., Khalilov, L.M., Lazarev, V.V., Kuznetsov, V.V.

Дата публикации: 2021

Дата публикации в реестре: 2021-08-05T23:44:53Z

Аннотация:

Взаимодействие 6-метилурацила с 2-хлорметилтиираном дает 6-метил-3- (тиетан-3-ил) урацил. Его последующая реакция с N - (2,6-дихлорфенил) -2-хлорацетамидом привела к N - (2,4-дихлорфенил) -2- [6-метил-2,4-диоксо-3- (тиетан-3-ил). ) -1,2,3,4-тетрагидропиримидин-1-ил] ацетамид, подтвержденный рентгеноструктурным анализом, ЯМР и ИК спектроскопией. Компьютерное моделирование на уровнях PBE / 3ζ, PBE / cc-pVDZ и PBE / SV (P) показало, что его конформационное поведение определяется внутренним вращением тиетанильной группы как в газовой фазе, так и в растворах хлороформа или диметилсульфоксида.