Синтез эргоста-4,7,22-триен-3,6-диона и калвастерина В из эргостерина

Ковганко, Владимир Николаевич; Соколов, С. Н.

Синтез эргоста-4,7,22-триен-3,6-диона и калвастерина В из эргостерина

Ковганко, Владимир Николаевич, Соколов, С. Н.

Дата публикации: 1999

Дата публикации в реестре: 2022-10-06T12:58:51Z

Аннотация:

B последнее время в грибах обнаружен ряд экдистероидов и близких им по строению веществ, относящихся к окисленным производным эргостерина. K такого рода соединениям относятся, например, эргоста-4,7,22-триен-3,6-дион 3 и калвастерин B, выделенные недавно из гриба Calvatia cyathiformis. Осуществлён синтез стероидов. Ha первой стадии исходный эргостерин в результате окисления по Оппенауэру с выходом 74% превращён в 3-кетон При его окислении триоксидом хрома в смеси метиленхлорида с пиридином с выходом около 20% получен 3,6-дикетон. Ещё одним веществом, выделенным из данной реакции, является тетраенон, который также относится к природным стероидам.

Ключевые слова:
природные стероиды, стероиды природные, эргостирин, экдистероиды, гидриксилирование стероидов

Тип: Article