Синтезирована серия халконов с различными заместителями, а также новые пиразолы и пиразолины на их основе. Пиразольные производные получали через образование промежуточных эпоксидов халконов с последующим их взаимодействием с гидразином, а также циклизацией халконов с гидразином. Изучена противомикробная активность полученных соединений. Некоторые из халконов проявили антибактериальную активность, наиболее выраженно - в отношении к бактериям Staphylococcus sp. Smg2. Синтезированные пиразольные соединения проявили противомикробную активность, более чувствительными к данным соединениям оказались Candida albicans АТСС 10231 и Staphylococcus aureus АТСС 6538.