Дата публикации в реестре: 2022-10-06T17:51:37Z

Аннотация:

Ожирение определяют как хроническое нарушение обмена веществ, характеризующееся избыточным накоплением жировой ткани в организме. В настоящее время более 1,9 млрд человек страдают ожирением или избыточной массой тела, что приводит к развитию сопутствующих заболеваний, таких как сахарный диабет 2-го типа, сердечно-сосудистые заболевания, некоторые формы рака, дислипидемия, а также к повышению риска тяжелых акушерских осложнений и гинекологических заболеваний, прежде всего пролиферативных. Известны многочисленные гены, играющие роль в поддержании баланса между потребляемой пищей и затратами энергии. В данном обзоре представлены наиболее изученные генетические маркеры ожирения, такие как лептин и лептиновые рецепторы (LEP/LEPR), проопиомелано-кортин (POMK), рецепторы меланокортина 3 и 4 (MC3R, MC4R), грелин и грелиновые рецепторы (GHRL/ GHSR), а также проанализирована взаимосвязь между генетикой ожирения и нарушением полового развития у женщин, овариальной дисфункцией, женским бесплодием, аномальными маточными кровотечениями, гендерными особенностями и онкологическими заболеваниями up-to-date. Возможности медицинской генетики в будущем позволят прогнозировать риски развития акушерских и гинекологических заболеваний у пациентов с ожирением и своевременно их предотвращать, благодаря персонализированному подходу к каждой женщине.

Тип: Article

Права: open access

Источник: Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение