Материалов:
1 082 141

Репозиториев:
30

Авторов:
761 409

Неинвазивное исследование генетических аномалий эмбрионов человека

Дата публикации: 2021

Дата публикации в реестре: 2022-10-06T22:59:03Z

Аннотация:

Для выявления генетических патологий плода женщин на I триместре беременности проанализированы 456 результатов скрининга биохимических и ультразвуковых маркеров анеуплоидии, проведённого на базе клиники ООО «Медикал Геномикс» (г. Тверь). Самым распространённым заболеванием плода у обследованных являлся синдром Дауна (89% от всех выявленных возможных генетических аномалий развития эмбриона). Биохимические маркеры скрининга, такие как содержание хорионического гонадотропина (ХГЧ) и плацентарного фактора роста (PLGF) в крови матери, по нашим результатам являются более информативными, чем ультразвуковые для выявления вероятности развития синдрома Дауна у плода на ранней стадии беременности женщины

Тип: Статья


Связанные документы (рекомендация CORE)