Семейный случай ассоциации митохондриального заболевания с полиморфизмом гена MTHFR 677C/T

Гречанина, Ю. Б.; Гречанина, Е. А.; Молодан, Л. В.; Васильева, О. В.; Гусар, В. А.

Семейный случай ассоциации митохондриального заболевания с полиморфизмом гена MTHFR 677C/T

Гречанина, Ю. Б., Гречанина, Е. А., Молодан, Л. В., Васильева, О. В., Гусар, В. А.

Дата публикации: 2010

Дата публикации в реестре: 2023-02-21T11:09:31Z

Аннотация:

Рассмотрение задачи изучения ассоциации митохондриальной патологии с дефицитом ферментов фолатного цикла, что позволит усовершенствовать дифференциально-диагнастические критерии митохондриальных заболеваний и нарушений обмена серосодержащих аминокислот и приблизиться к индивидуальной терапии митохондриопатий

Ключевые слова:
медицина, наследственные болезни, митохондриальные патологии, митохондриопатии, полиморфизм генов

Тип: Article