Проведен анализ механизмов формирования редкого клинического сочетания тромбоэмболии легочной артерии и диффузного альвеолярного кровотечения, являющихся осложнениями системных васкулитов, ассоциированных с антителами к цитоплазме нейтрофилов (в первую очередь гранулематоза с полиангиитом), системной красной волчанки с вторичным антифосфолипидным синдромом, реже - первичного антифосфолипидного синдрома и синдрома Гудпасчера