Модификация гидроксильной (–OH) группы тимидина путем ацилирования может
вызвать изменения в антимикробных и противоопухолевых свойствах
тимидина, которые
исследуются в данной работе. Текущее исследование сосредоточено на вычислительном изучении
in silico различных исследований in silico и биоактивности. Мы связываем оптимизацию
тимидина и его ацилированных аналогов с применением теории функционала плотности (DFT)
с теорией уровней B 3LYP/3–21G, чтобы продемонстрировать их тепловые свойства,
пограничную
молекулярную орбиталь, плотность состояний (DOS) и молекулярный электростатический
потенциал (MESP). Все аналоги были обнаружены с показателем, превышающим их исходный
атом, что указывает на теоретическую стабильность этих соединений. Чтобы глубже осознать эти
наблюдения, были проведены исследования молекулярного докинга против PARP1 человека (E.coli-BL21,
PDB: 4ZZZ) и обнаружены значительные энергии связи и нековалентные взаимодействия.
Данные о биологической активности показали, что соединения в прогнозируемых случаях
соответствовали стандартным значениям. Более того, данные о токсичности показали более
безопасный уровень оценки для всех изученных аналогов тимидина. Эта работа демонстрирует,
что потенциальные аналоги тимидина связываются с бактериальными патогенами, чтобы обойти
их активность, и открывает возможности для разработки новых лекарственных препаратов-кандидатов,
которые могут воздействовать на бактериальные и грибковые патогены