Азакраунофаны, содержащие конденсированный фрагмент пиперидин-4-она, были получены по модифицированной методике конденсации Петренко-Крищенко или путем нуклеофильного присоединения соответствующего производного пиперидона арилальдегидом с последующей циклизацией. Реакцию ацилирования синтезированных азакраунофанов проводили при нагревании, что приводило к образованию целевых соединений с высоким выходом. Уксусный ангидрид использовали в избытке в качестве растворителя и ацилирующего агента. Все новые соединения были структурно подтверждены физико-химическими методами, включая ИК, 1H ЯМР, масс-спектральный и элементный анализ.