Представлен клинический случай синдрома Пфайффера у больного ребенка 2 лет 8 мес. Синдром Пфайффера - редкое генетическое расстройство, характеризующееся преждевременным "срастанием" некоторых костей черепа, которое препятствует дальнейшему росту черепа и тем самым повреждает форму головы и лица