Ремоделирование фенотипа субпопуляций 64 &lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;CD16 &lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; CD32 &lt;sup&gt;+ &lt;/sup&gt;CD11b &lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; и CD64 &lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;CD16 &lt;sup&gt;+ &lt;/sup&gt;CD32 &lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; CD11b &lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; нейтрофильных гранулоцитов при врожденной пневмонии у глубоко недоношенных новорожденных

Nesterova I.V.; Chudilova G.A.; Lomtatidze L.V.; Kovaleva S.V.; Sapun O.I.; Kleschenko E.I.; Smerchinskay T.V.

Ремоделирование фенотипа субпопуляций 64 ^-CD16 ⁺ CD32 ⁺CD11b ⁺ и CD64 ⁺CD16 ⁺CD32 ⁺ CD11b ⁺ нейтрофильных гранулоцитов при врожденной пневмонии у глубоко недоношенных новорожденных

Nesterova I.V., Chudilova G.A., Lomtatidze L.V., Kovaleva S.V., Sapun O.I., Kleschenko E.I., Smerchinskay T.V.

Дата публикации в реестре: 2024-10-01T17:10:34Z

Аннотация:

Потенциальные возможности нейтрофильных гранулоцитов (НГ) в реализации и поддержании иммунного гомеостаза затрагивают осуществление ими в первую очередь эффекторной, а также регуляторной функции. Настоящими исследованиями показано, что представление о функциональном состоянии НГ может дать определение фенотипа субпопуляционного состава НГ при оценке одномоментной экспрессии цитотоксических (CD64, CD16, CD32) и адгезионных (CD11b) мембранных маркеров с учетом плотности экспрессируемых молекул. Ремоделирование фенотипа мажорной и минорной субпопуляций НГ свидетельствует об активном или дефектном включении НГ в иммунный ответ при воспалении. Особенно информативным и ранним критерием тяжести инфек-ционно-воспалительного процесса при врожденной пневмонии у глубоко недоношенных новорожденных является изменение фенотипических характеристик НГ (количества субпопуляции и плотности экспрессии мембранных рецепторов) минорной субпопуляции - CD64 ⁺CD16 ⁺ CD32 ⁺ CD11b ⁺ НГ.

Ключевые слова:
нейтрофильные гранулоциты, фенотип, субпопуляции, глубоко недоношенные новорожденные

Тип: Article

Источник: Российский иммунологический журнал