Дата публикации в реестре: 2024-10-01T17:26:51Z

Аннотация:

Статья посвящена исследованию роли факторов апоптоза при глаукоматозной оптической нейропатии и изучению влияния нейропротектора цитиколин на данные факторы и клинико-функциональные показатели. Цель. Изучение влияния нейропротектора цитиколин на факторы апоптоза и клинико-функциональные показатели при глаукоматозной оптической нейропатии. Методы. Под наблюдением находились 129 больных в возрасте от 59 до 75 лет (228 глаз) с I-IV стадиями первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) и нормализованным офтальмотонусом. Пациенты были разделены на три терапевтические сопоставимые группы: лечение цитиколином (внутривенно, 1 раз в сутки, курс — 10 дней) в дозах 500 или 1000 мг/сутки (основные группы 1А и 1Б) и терапия (витамины, антиоксиданты) без включения ноотропных средств (2-я группа — сравнения). У 28 больных с разными стадиями ПОУГ изучено содержание растворимых форм sFas/Apo-1, sFasL и Bcl-2 в сыворотке крови и слёзной жидкости и их соотношение с клиническими показателями до и после курсового лечения ноотропным препаратом цитиколином. Результаты. Свидетельством участия изученных факторов апоптоза в патогенезе ПОУГ является статистически подтверждённая связь между уровнями растворимых форм sApo-1/Fas, sFasL и Bcl-2 в слёзной жидкости и — в меньшей степени — в сыворотке крови и стадиями развития заболевания, а также выраженностью клинико-функциональных признаков и их количественными изменениями на фоне лечения цитиколином. Установлено, что парентеральное применение цитиколина у больных с ПОУГ способствовало прогностически благоприятным сдвигам изученных факторов апоптоза как на системном, так и местном уровнях и оказывало оптимизирующее влияние на клинико-функциональные параметры у больных с разными стадиями ПОУГ. Иммунологические исследования, проведенные дои после окончания курса лечения цитиколином, показали, что содержание факторов апоптоза в слёзной жидкости и, в значительно меньшей степени, в сыворотке крови может служить индикатором как апоптотического, так и связанного с ним глаукоматозного процесса.

Тип: Article

Источник: Глаукома. Журнал НИИ ГБ РАМН