PREGNANCY AND CONGENITAL THROMBOPHILIAБЕРЕМЕННОСТЬ И ВРОЖДЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ

Скрининг тромбофилий у женщин с привычным невынашиванием беременностинаследственные и приобретенные тромбофилии, антифосфолипидный синдром, невынашивание беременности

History of In-Vitro Fertilization Failures: Role That Thrombophilic Disorders Play обследование на наследственные и приобретенные тромбофилии и обоснованную терапию для снижения риска

Ассоциация генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий с клинико-лабораторными показателями у больных после реконструктивных операций по поводу облитерирующих заболеваний брюшной аорты и артерий нижних конечностейИзучена взаимосвязь генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий с клинико

Случай ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка 16 днейПриводится описание клинического случая ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка в неонатальном периоде, основанной на клинико-лабораторно-генетическом обследовании

Тромбоз воротной вены: трудности диагностики (случай из практики) заболевания органов брюшной полости, повреждения вены), а также системных факторов (наследственные и

Генетические полиморфизмы наследственных тромбофилий, ассоциированные с развитием ранней тромботической окклюзии в зоне реконструкции у больных после реконструктивных операций на брюшной аорте и артериях нижних конечностейИзучена связь между генетическими полиморфизмами наследственных тромбофилий (1691G/A FV, 20210G

Исследование ассоциаций генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий с клинико-лабораторными показателями у больных после реконструктивных операций по поводу облитерирующих заболеваний брюшной аорты и артерий нижних конечностейИсследовалась ассоциация генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий 1691G/A FV

Изучение влияния генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий на клинико-лабораторные показатели у больных после реконструктивных операций по поводу облитерирующих заболеваний брюшной аорты и артерий нижних конечностейИсследовалась ассоциация генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий 1691G/A FV

Роль наследственной тромбофилии в развитии хронической фето-плацентарной недостаточности и синдрома внутриутробной задержки роста плодаРоль наследственной тромбофилии в развитии хронической фето-плацентарной недостаточности и синдрома