Синтез и превращение оксимов 6-алкенициклогекс-2-енонов синтез оксимов 3-
арил-
6-
аллилциклогекс-
2-
енонов с целью дальнейшего разделения смеси изомеров для
Синтез и модификация оксимов на основе 3,6-дизамещенных циклогекс-2-енонов жидкокристаллических
3,6-дизамещенных циклогекс-
2-
енонов был осуществлен
синтез оксимов 3-[4-(транс-4-этилциклогексил
Исследования методов получения оксимов замещенных циклогекс-2-енонов модификации, проводимых на кафедре органической химии, был осуществлен
синтез оксимов 3,6-дизамещенных
Изучение продуктов модификации оксимов 3,6-дизамещенных циклогекс-2-енонов взаимодействием
3,6-дизамещенных циклогекс-
2-
енонов с гидросульфатом гидроксиламина в
присутствии ацетата натрия с
Синтез 3-арил-6-(β-ароилэтил)циклокгекс-2-енонов реакцией солей Манниха с ацетилацетономСинтез 3-
арил-
6-(β-ароилэтил)циклокгекс-
2-
енонов реакцией солей Манниха с ацетилацетоном
Способ получения 3-арил-6-пропаргилзамещённых циклогекс-2-еноновИзобретение относится к области органической химии, в частности к способам получения
3,6 Аминирование/ароматизация 3,6-арилзамещенных циклогексенонов-промотированной реакции Семмлера-Вольфа на примере
оксимов 3,6-диарилзамещенных циклогекс-
3-
енонов − структурных изомеров