Материалов:
1 081 645

Репозиториев:
30

Авторов:
761 409

По вашему запросу найдено документов: 1081645

Страница 1 из 108165

Characterization of slc34a2 as a potential prognostic marker of oncological diseasesThe main goal of this study is to consider SLC34A2 as a potential prognostic marker of oncological

Sodium-dependent phosphate transporter NaPi2b as a potential predictive marker for targeted therapy of ovarian cancer transporter NaPi2b encoded by SLC34A2 gene is expressed in 80–90% of epithelial ovarian cancers and used as a

Клиническое наблюдение семейного энтеропатического акродерматита, обусловленного новой генетической мутацией в экзоне 10 гена SLC39A4 was obtained within a few days. Genetic testing of the patient identified a new mutation in exon 10 of the SLC

Анализ полиморфизма гена SLC6A4 (5-HTTLPR) в зависимости от клинических особенностей и эффективности лечебно-реабилитационных мероприятий у пациентов с зависимостью от психостимуляторов and SLC6A4 (5-HTTLPR) gene polymorphism on the efficacy of treatment and rehabilitation program

Ассоциация полиморфных вариантов генов BDNF и SLC1A2 с рассеянным склерозом: выпускная бакалаврская работа по направлению подготовки: 06.03.01 - БиологияАссоциация полиморфных вариантов генов BDNF и SLC1A2 с рассеянным склерозом: выпускная бакалаврская

Serotonin transporter gene 5-HTTLPR VNTR allele frequency distribution in Africa and EurasiaThe S allele frequencies of serotonin transporter gene 5-HTTLPR, which is associated with a number

Результаты генотипирования 10 маркеров, ассоциированных с первичной эндотелиальной дистрофией роговицы (Фукса), в когорте из европейской части РоссииSLC4A11

Genetic determinants of the response to coronavirus infection COVID-19, ACE2, TMPRSS2, IL6, SLC6A20, LZTFL1, CCR9, FYCO1, CXCR6, and XCR1 can determine the severity of COVID

Glucose Transporter 1 deficiency and associated conditions in children of the SLC2A1 gene. The insufficiency of this protein leads to the disruption of glucose delivery

HEARING LOSS OF VOLGA-URAL REGION IN RUSSIA, 12SrRNA, tRNASer (UCN), SLC26A4 and SLC26A5 in patients with non-syndromic sensorineural hearing

Страница 1 из 108165