Задержка роста плода при редком сочетании хромосомного и моногенного заболеваний трисомии
хромосомы Х и недержания пигмента (НП) у недоношенной новорожденной девочки с экстремально низкой
Генетический анализ изоферментов бета-амилазы мягкой пшеницы линиями, которые были созданы на базе сорта Новосибирская 67, устанавливали
хромосомы критические в
Исследование структурных хромосомных перестроек у эмбрионов
человека являются анеуплоидии 15, 16, 21 и 22 хромосом,
сегментарные нарушения 1
хромосомы. Наименее часто