Аминирование/ароматизация 3,6-арилзамещенных циклогексенонов-промотированной реакции Семмлера-Вольфа на примере оксимов 3,6-диарилзамещенных
циклогекс-3-
енонов − структурных изомеров
Синтез и превращение оксимов 6-алкенициклогекс-2-еноновВ рамках продолжения исследований превращений 3,6-дизамещенных
циклогекс-
2-енонов был осуществлен
Получение 2-метилиндолов на основе 6-пропаргилциклогекс-2-енонов реакционноспособных
циклогекс-
2-енонов является перспективным направлением, которое в данным момент развивается на
Анизотропные производные (–)-L-молочной кислоты и нанокомпозиты на их основеБезбородов, Владимир Степанович,
Шандрюк, Г. А.,
Михалёнок, Сергей Георгиевич,
Мерекалов, А. С.,
Отмахова, О. А.,
Кузьменок, Нина Михайловна,
Бондаренко, Г. Н.,
Тальрозе, Р. В. продуктов модификации, соответствующих 3,6-дизамещенных
циклогекс-
2-енонов, (–)-этил L-лактата и
Синтез 3,6-дизамещенных циклогексенонов и мезоморфные свойства их ароматических производных представляло интерес синтезировать 3,6-дизамещенные
циклогекс-
2-
еноны с иным сочетанием арильных, алкильных
Синтез N-ариланилинов на основе 3,6-дизамещенных циклогекс-2-енонов основе 3-арил-6-алкилзамещенных
циклогекс-
2-енонов и получении нового, ранее не описанного 4,4’-дибутил
Жидкокристаллические транс-3,6-дизамещенные циклогекс-1-ены и способ их получения производные транс-1,4-дизамещенных
циклогекс-
2-енов, способ их получения и композицию на их основе.