По вашему запросу найдено документов: 1005012
Страница 2 из 100502
Аминирование/ароматизация 3,6-арилзамещенных циклогексенонов-промотированной реакции Семмлера-Вольфа на примере оксимов 3,6-диарилзамещенных циклогекс-3-
енонов − структурных изомеров
Полупродукты получения жидкокристаллических и анизотропных материалов циклогекс-2-енонов, транс-2,5-дизамещенных циклогексанонов, 3,5-дизамещенных 2-изоксазолинов
Получение 2-метилиндолов на основе 6-пропаргилциклогекс-2-енонов реакционноспособных циклогекс-2-енонов является перспективным направлением, которое в данным момент развивается на
Синтез 4,4’-дибутил-N-п-толилбифенил-3-аминаЦель данной работы состояла в синтезе нового, ранее не описанного 4,4’-дибутил-N-п-толилбифенил-3
Анизотропные замещенные циклогекс-2-еноны – синтез, превращения и перспективы практического использования синтез 3,6-дизамещенных циклогекс-2-енонов, доступность и многообразие исходных субстратов, возможность
Анизотропные производные (–)-L-молочной кислоты и нанокомпозиты на их основе продуктов модификации, соответствующих 3,6-дизамещенных циклогекс-2-енонов, (–)-этил L-лактата и
Жидкокристаллические транс-3,6-дизамещенные циклогекс-1-ены и способ их получения производные транс-1,4-дизамещенных циклогекс-2-енов, способ их получения и композицию на их основе.
Синтез 3,6-дизамещенных циклогексенонов и мезоморфные свойства их ароматических производных представляло интерес синтезировать 3,6-дизамещенные циклогекс-2-еноны с иным сочетанием арильных, алкильных
Получение оксимов циклогекс-2-енонов и установление их конфигурации при помощи ЯМР-спектроскопии оксимов 3,6-дизамещённых циклогекс-2-енонов. При помощи ЯМР-спектроскопии установлена
конфигурация
Способ получения 4,6-дизамещенных бицикло[3.3.1]нона-3,6-диен-2-онов-дизамещенных бицикло[3.3.1]нона-3,6-диен-2-онов, которые обладают различными видами биологической активности и
Страница 2 из 100502
Фасеты
Партнеры
Индексация
