Использование в качестве прекурсоров наноразмерных катализаторов комплексных соединений металлов с органическими лигандами имеет значительное преимущество перед другими возможными способами получения. В этой связи разработаны методы синтеза комплексных прекурсоров никеля(II), меди(II) и титана(IV) с рядом карбо- и гетероциклических α-гидроксиароматических кислот, которые при термическом разложении переведены в смешанные наноразмерные оксидные фазы на основе титанатов никеля и меди. Согласно результатам элементного анализа, состав комплексных прекурсоров наноразмерных оксидов соответствует общей формуле ML2×nH2O, где M = Cu, Ni, Ti; n = 0-2. Совокупностью методов с привлечением рентгеноструктурного анализа установлено, что в процессе комплексообразования реализуется бидентатно хелатная координация лигандов с участием соседних карбоксильной и гидроксильной групп или гидроксильной группы и атома азота пиридинового цикла. Установлено, что термическое разложение комплексных соединений начинается уже при температурах 120-260 оС и начинается с удаления молекул воды и частичного декарбоксилирования, характерного для гидрокси-ароматических кислот. Выгорание органической массы происходит в интервале температур 350-800 оС, причем в инертной атмосфере при нагревании до 1000 оС не происходит полного удаления органического остатка. Идентификация состава оксидных фаз, полученных в результате термического разложения комплексных прекурсоров, проведена методом рентгенофазового анализа. Установлено, что эквимолярные смеси комплексных прекурсоров титана(IV) и двухвалентных 3d-металлов (никеля и меди) при термическом разложении образуют перовскитоподобный титанат никеля с примесью диоксида титана в аллотропной модификации анатаза и рутила. Наименьший размер частиц оксидных фаз отмечается для прекурсоров на основе комплексных прекурсоров на основе 3,5-динитросалициловой кислоты.