GAVE-СИНДРОМ КАК РЕДКАЯ ПРИЧИНА ТРАНСФУЗИОННО-РЕЗИСТЕНТНОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ У ЖЕНЩИНЫ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)

Мисан И.А.; Аришева О.С.; Карнаушкина М.А.; Пигарева Ю.А.; Кобалава Ж.Д.

Эктазия вен антрального отдела желудка или GAVE-синдром является редкой патологией, но у 4% пожилых пациентов может стать причиной кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Основным его проявлением является рефрактерная анемия, требующая регулярных переливаний крови и постоянного приема препаратов железа. Ключевой метод диагностики - визуализация продольно расположенных эктазированных вен антрального отдела желудка при эндоскопических исследованиях и данные гистологического исследования. Общепринятым стандартом лечения признана эндоскопическая аргоноплазменная коагуляция. Представляем описание клинического случая пожилой женщины с GAVE-синдромом, тяжелой трансфузионнорезистентной железодефицитной анемией и наличием постоянного кардиостимулятора. Сложность ведения, которая заключалась в недооценке эндоскопической картины изменений слизистой оболочки желудка в дебюте заболевания, что затруднило поиск источника кровотечения, а наличие постоянного кардиостимулятора у пациентки потребовало коррекции его работы перед процедурой аргоноплазменной коагуляцией.

GAVE-СИНДРОМ КАК РЕДКАЯ ПРИЧИНА ТРАНСФУЗИОННО-РЕЗИСТЕНТНОЙ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ У ЖЕНЩИНЫ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)

Связанные документы (рекомендация CORE)

Новости проекта

Новости

Партнеры

Индексация