Впервые синтезированы замещённые N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилины циклоконденсацией
ацетона и первичных аминов с продуктом нитрозирования 4,4-диметоксибутан-2-она в
кислой среде. При восстановлении N-алкил-3-метил-4-нитрозоанилинов гидразин-гидратом
в присутствии катализатора (Pd/C) образуются соответствующие N-алкил-3-метил-1,4-
фенилендиамины.