Изучаются ассоциации полиморфизма 10976G/A FVII с наличием ПН и СЗРП. Клинико-лабораторное обследование проводилось на базе Перинатального центра БОКБ Святителя Иоасафа и лаборатории "Молекулярной генетики человека" НИУ "БелГУ". 435 пациенток были типированы на наличие маркера наследственной тромбофилии - полиморфизма VII фактора коагуляции проконвертина (FVII 10976G/A). У 231 пациентки беременность осложнилась ПН с СЗРП. 204 пациентки составили группу контроля с физиологическим течением беременности