Актуальность работы обусловлена тем, что транспортёры MCT1 и MCT2
являются одним из важнейших элементов в цепи патологических изменений,
обуславливающих возникновение (этиологию) неизлечимой болезни
Альцгеймера.
Результатом данной работы является подтверждение снижения экспрессии
транспортёров MCT1 и MCT2, показанное на моделях мышей линии C57/BL6.