В статье представлен обзор литературы, посвященной глазным проявлениям первичной тромботической микроангиопатии (ТМА). ТМА - это клинико-морфологический синдром, характеризующий системное диссеминированное поражение микроциркуляторного русла и представленный особым типом повреждения сосудов, сочетающим в себе тромбоз и воспаление сосудистой стенки, что приводит к окклюзии просвета сосуда, вызывая ишемическое повреждение различных органов и тканей. Классическими типами первичной ТМА являются тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП), опосредованный шига-токсином гемолитико-уремический синдром и атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Для ТТП и аГУС характерно поражение органа зрения по ишемическому типу в результате вероятной ТМА в микроциркуляторном русле глазного яблока. Клиническая картина глазных проявлений этих заболеваний похожа, однако для аГУС более характерно поражение органа зрения в виде ишемической пурчерподобной ретинопатии, что может быть обусловлено хронической неконтролируемой активацией альтернативного пути комплемента при этом расстройстве. Своевременное начало системной терапии основного заболевания приводит в большинстве случаев к полному восстановлению зрительных функций. Необходим тщательный офтальмологический осмотр пациентов с этими заболеваниями.