Полиморфизмы генов интерлейкина-6, сосудистого эндотелиального фактора роста А, CD14, С-реактивного белка, в-полипептидной цепи фибриногена, ассоциированные с развитием болезни Кавасаки и аневризм коронарных артерий, у детей города Москвы и Московской области

Кантемирова М.Г.; Курбанова С.Х.; Новикова Ю.Ю.; Азова М.М.; Желудова Е.М.; Тарасенко Е.В.; Овсянников Д.Ю.

Полиморфизмы генов интерлейкина-6, сосудистого эндотелиального фактора роста А, CD14, С-реактивного белка, в-полипептидной цепи фибриногена, ассоциированные с развитием болезни Кавасаки и аневризм коронарных артерий, у детей города Москвы и Московской области

Кантемирова М.Г., Курбанова С.Х., Новикова Ю.Ю., Азова М.М., Желудова Е.М., Тарасенко Е.В., Овсянников Д.Ю.

Дата публикации в реестре: 2022-10-06T17:21:08Z

Аннотация:

Болезнь Кавасаки (БК) - мультифакториальное заболевание с генетической предрасположенностью, системный васкулит, осложненный формированием аневризм коронарных артерий (АКА). В основе его патогенеза лежит иммунное воспаление с повышением концентрации провоспалительных цитокинов, уровня С-реактивного белка (СРБ), нарушением коагуляции. Цель исследования - поиск полиморфизмов генов интерлейкина-6 (ИЛ-6), сосудистого эндотелиального фактора роста А (VEGF-A), кластера дифференцировки CD14, СРБ, в-полипептидной цепи фибриногена (FGB), ассоциированных с развитием БК и предрасположенностью к формированию АКА среди пациентов с БК, проживающих в г. Москве и Московской области. Материалы и методы исследования: генотипирование по полиморфизмам генов ИЛ-6 -174G>C (rsl800795), VEGF-A -634 C>G (rs2010963), CD14 -159 С>Т (rs2569190), СРБ 3872 C>T (rs1205), FGB -455 G>A (rs1800790) методом ПЦР у 31 ребенка 1 мес. - 10 лет (медиана возраста 19 мес. [9,0; 38,5]) с БК, из которых у 10 заболевание осложнилось формированием АКА по данным эхокардиографии, и 30 детей контрольной группы. Результаты: выявлены статистически значимые отличия (p<0,05) в распределении генотипов по полиморфизмам генов СD14 -159 С>Т, СРБ 3872 C>T и FGB -455 G>A среди пациентов с БК и детей группы контроля; при сравнении результатов пациентов с БК с АКА и контрольной группы выявлены статистически значимые различия (p<0,05) только по полиморфизму СD14 -159 С>Т. Заключение: можно предположить связь указанных полиморфизмов с развитием БК и АКА у данных пациентов.