Редкий клинический случай сочетания множественной эндокринной неоплазии 2-го типа (синдрома Сиппла) с синдромом arteria lusoria, включающий атопию невозвратного нижнего гортанного нерва справа
Множественная эндокринная неоплазия 2-го типа (МЭН 2) является опухолевым процессом, возникающим в связи с врожденным аутосомно-доминантным дефектом в гене RET, который расположен на хромосоме 10q11.2, включающем 21 экзон, и проявляется различными вариациями. Синдром Сиппла (МЭН 2А) чаще всего базируется на комбинации клинических, анамнестических и инструментальных данных в связи с отсутствием прицельных методов диагностики. В связи с этим сообщаем о клиническом наблюдении и трудностях своевременной диагностики случая сочетания редкого синдрома Сиппла (МЭН 2А) с отклонением развития дуги аорты и ее ветвей, аномалией отхождения правой подключичной артерии (arteria lusoria), включающего атопию невозвратного нижнего гортанного нерва справа.