Материалов:
1 005 012

Репозиториев:
30

Авторов:
761 409

Редкий клинический случай сочетания множественной эндокринной неоплазии 2-го типа (синдрома Сиппла) с синдромом arteria lusoria, включающий атопию невозвратного нижнего гортанного нерва справа

Дата публикации в реестре: 2022-10-06T17:41:38Z

Аннотация:

Множественная эндокринная неоплазия 2-го типа (МЭН 2) является опухолевым процессом, возникающим в связи с врожденным аутосомно-доминантным дефектом в гене RET, который расположен на хромосоме 10q11.2, включающем 21 экзон, и проявляется различными вариациями. Синдром Сиппла (МЭН 2А) чаще всего базируется на комбинации клинических, анамнестических и инструментальных данных в связи с отсутствием прицельных методов диагностики. В связи с этим сообщаем о клиническом наблюдении и трудностях своевременной диагностики случая сочетания редкого синдрома Сиппла (МЭН 2А) с отклонением развития дуги аорты и ее ветвей, аномалией отхождения правой подключичной артерии (arteria lusoria), включающего атопию невозвратного нижнего гортанного нерва справа.

Тип: Article

Права: open access

Источник: Онкология. Журнал им. П.А. Герцена


Связанные документы (рекомендация CORE)