Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников - «Национальный агрегатор открытых репозиториев российских университетов» (НОРА)

Материалов:
1 005 012

Репозиториев:
30

Авторов:
761 409

расширенный поиск

Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников

Амирасланова, М. М., Мамедова, Н. Ф., Соснова, Е. А.

Дата публикации: 2011

Дата публикации в реестре: 2023-06-20T10:00:11Z

Аннотация:

Данные о роли дефицита 21 гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников

Ключевые слова:
медицина, эндокринология, надпочечники, врожденная дисфункция, биология, физико-химическая биология, молекулярная биология, генетические мутации, гены

Тип: Article

Другие версии документа

Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников Роль дефицита 21-гидроксилазы в генезе врожденной дисфункции коры надпочечников

Связанные документы (рекомендация CORE)