Хронические миелопролиферативные
заболевания (ХМПЗ) – обширная группа гематологических
заболеваний, характеризующихся избыточной миелопролиферацией с сохранением способности клеток к дифференцировке до зрелых форм [2]. Согласно современным
представлениям, нарушения механизмов пролиферации
кроветворных клеток, а также цитотоксическая терапия ослабляют защитную систему организма и способствуют развитию системного воспаления [4]. При данной патологии может поражаться и орган зрения. По данным литературы, при
гемобластозах преобладает патология сосудистой и сетчатой
оболочек глаз [1]. Пациенты с ХМПЗ имеют более высокий
риск развития неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) по сравнению с обследуемыми без заболеваний крови в анамнезе. Это объясняется схожими патофизиологическими механизмами хронического воспаления,
имеющегося у больных с гемобластозами и с ВМД. Общими
чертами этих двух заболеваний являются повышенные реакции на окислительный стресс и высокие уровни маркеров
воспаления, к которым относят фибриноген и СОЭ. К тому же
анемия, достаточно часто встречаемая у пациентов с ХМЛ
(возникает вследствие как длительно текущего хронического
заболевания, так и угнетения нормального кроветворения),
совместно с повышенной вязкостью крови способствуют развитию гипоксии тканей и повышенному выделению эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) клетками сетчатки,
что в итоге приводит к росту новообразованных хориоидальных сосудов [3,5].
Тип: Article
Источник: НЕДЕЛЯ МОЛОДЕЖНОЙ НАУКИ - 2023
Тюмень, 23–25 марта 2023 года