Изучено влияние модификации волокон шерсти на их сорбционные свойства путем введения в структуру волокон полифункциональных азосоединений, обладающих повышенным сродством к катионам металлов за счет комплексообразования. В процессе исследования по разработанным ранее методикам выделено два азокрасителя (L1 и L2), которые окрашивают шерстяные волокна в желто-оранжевые и коричнево-красные оттенки. Они имеют сходное строение и состоят из флороглюцинового и пиразолонового фрагментов, объединенных азогруппами. Существенным различием является присутствие в молекуле красителя L2 дополнительных хелатообразующих фрагментов - нитрозо- и карбонильные группы в α-положении друг к другу. Прочность окраски обоих образцов составила 1 балл (по шкале серых эталонов) к механическому воздействию (сухому трению) и 4 балла по стирке (закрашивание смежной ткани). На основании анализа микрофотографий, используемое для эксперимента шерстяное волокно состоит из волокон толщиной 12-18 mм. Неокрашенная шерсть имеет характерные отслаивающиеся чешуйки. После пропускания раствора хлорида меди структура волокна практически не изменяется, что может указывать на отсутствие взаимодействия неокрашенной шерсти с катионами меди. Вероятнее всего сорбция катионов меди неокрашенной шерстью связана с процессами абсорбции в поры кератиновых волокон. Шерстяные волокна, окрашенные красителями L1 и L2, имеют сглаженную текстуру, что связано с образованием на поверхности пленки красителя. После пропускания раствора хлорида меди через образец, окрашенный красителем L1, наблюдается частичное восстановление чешуйчатой структуры волокна, связанное с вымыванием красителя. В случае красителя L2 структура пленки красителя не нарушена, наблюдается изменение цвета пленки, который становится более темным. Исследования сорбционной активности шерсти проводились в динамическом режиме путем пропускания раствора хлорида меди через колонку, заполненную образцом сорбента. Установлено, что при окраске шерсти увеличивается ее сорбционная активность по отношению к катионам меди Cu2+.