НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ МЛАДЕНЦЕВ: 10 ЛЕТ НАБЛЮДЕНИЙ

Симонова О.И.; Красюкова А.А.; Овсянников Д.Ю.; Смирнова Г.И.; Мещеряков В.В.; Кустова О.В.; Бабаян А.Р.; Симонов М.В.

Цель - установление частоты нейроэндокринной гиперплазии младенцев (НЭГМ) в структуре хронических неспецифических заболеваний легких (ХНЗЛ) и определение особенностей клинической и инструментальной диагностики данного заболевания у пациентов, госпитализированных в пульмонологическое отделение в период с 2012 по 2021 г. Материалы и методы. Лонгитудинальное несравнительное одноцентровое исследование 14 пациентов с НЭГМ, выделенных из гетерогенной группы интерстициальных заболеваний лёгких (ИЗЛ) у детей на основании выявления 3 из 4 признаков ИЗЛ-синдрома и наличия типичных компьютерно-томографических признаков заболевания, среди 2628 детей с ХНЗЛ. У всех пациентов с НЭГМ определяли частоту клинических и инструментальных проявлений по шкале, включающей 10 симптомов: появление симптомов в возрасте до 12 мес, задержка физического развития, отсутствие симптома «барабанных палочек», отсутствие кашля и свистящих хрипов (вне эпизодов респираторных инфекций), аномалии грудной клетки, влажные хрипы, гипоксемия, тахипноэ, втяжение уступчивых мест грудной клетки. Результаты. Установлено, что НЭГМ является редкой формой (0,53%) ХНЗЛ у детей. Клиническая шкала диагностики НЭГМ имеет практическое значение в ранней диагностике данного заболевания, её использование может сократить время до верификации диагноза НЭГМ, что ограничит использование препаратов, которые неэффективны при НЭГМ.

НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ МЛАДЕНЦЕВ: 10 ЛЕТ НАБЛЮДЕНИЙ

Связанные документы (рекомендация CORE)

Новости проекта

Новости

Партнеры

Индексация